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<title>Pentanole</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Pentanole</span></h1>
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</div>
<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p><b>Pentanole</b> (auch <i>Amylalkohole</i> von lat. Amylum, Stärke) sind <a href="Alkohole" title="Alkohole">Alkohole</a> mit einer <a href="Hydroxygruppe" title="Hydroxygruppe">Hydroxygruppe</a>&nbsp;(–OH) und der allgemeinen Summenformel C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O. Es gibt acht <a href="Konstitutionsisomere" class="mw-redirect" title="Konstitutionsisomere">Konstitutionsisomere</a>, von denen drei <a href="Chiralit%C3%A4t_(Chemie)" title="Chiralität (Chemie)">chiral</a> sind. Pentanole haben charakteristische Gerüche und sind, bis auf das feste <i>neo</i>-Pentanol (2,2-Dimethyl-1-propanol), farblose Flüssigkeiten mit einer Dichte von 0,81&nbsp;g·cm<sup>−3</sup>.<sup id="cite_ref-GESTIS_ges_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS_ges-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Sie sind entzündlich und gesundheitsschädlich beim Einatmen.<sup id="cite_ref-GESTIS_ges_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS_ges-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Einige Pentanole wie 1-Pentanol, 3-Methyl-butan-1-ol und 2-Methyl-butan-1-ol finden sich in <a href="Fusel%C3%B6le" class="mw-redirect" title="Fuselöle">Fuselölen</a> und haben schädliche Wirkungen auf den Menschen.
</p><p>Pentanole finden Verwendung als Lösungsmittel und dienen zur Synthese von <a href="Essigs%C3%A4ureamylester" class="mw-redirect" title="Essigsäureamylester">Essigsäureamylestern</a> (<i>Pentylacetaten</i>), die als technische Lösungsmittel für verschiedene Kunststoffe und als Geschmacks- und Aromastoffe verwendet werden. So dient z.&nbsp;B. Isoamylalkohol als Lösungsmittel für Fette, Öle und Harze.
</p><p>2-Methylbutan-2-ol wurde früher unter seiner alten Bezeichnung <i>Amylenhydrat</i> als Schlafmittel verwendet, wird aber schon seit langem nicht mehr als solches genutzt.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Die Oxidation der primären Pentanole (<i>n</i>-Pentanol, Isopentanol, 2-Methyl-1-butanol und Neopentylalkohol) führt zu den <a href="Pentanale" title="Pentanale">Pentanalen</a> und den <a href="Pentans%C3%A4uren" title="Pentansäuren">Pentansäuren</a>. Die Oxidation der sekundären Pentanole (2-Pentanol, 3-Pentanol und 3-Methyl-2-butanol) führt zu den <a href="Pentanone" title="Pentanone">Pentanonen</a>. Die Oxidation des <i>tert</i>-Pentanols zieht eine Zerstörung des Kohlenstoffgerüsts nach sich.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Struktur_und_Eigenschaften">Struktur und Eigenschaften</h2></div>
<table class="wikitable centered" style="text-align:center; font-size: 90%">

<tbody><tr class="hintergrundfarbe6">
<th colspan="5">Pentanole
</th></tr>
<tr class="hintergrundfarbe5">
<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Name
</td>
<td>Pentan-1-ol
</td>
<td>Pentan-2-ol
</td>
<td>Pentan-3-ol
</td>
<td>2-Methylbutan-1-ol
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Andere Namen
</td>
<td><a href="1-Pentanol" title="1-Pentanol">1-Pentanol</a>, <br> <i>n</i>-Pentanol, <br> <i>n</i>-Amylalkohol, <br> Pentylalkohol
</td>
<td><a href="2-Pentanol" title="2-Pentanol">2-Pentanol</a>, <br> <i>sec</i>-Amylalkohol, <br> 2-Pentylalkohol <br>&nbsp;
</td>
<td><a href="3-Pentanol" title="3-Pentanol">3-Pentanol</a>, <br> 3-Amylalkohol, <br> 3-Pentylalkohol, <br> Diethylcarbinol
</td>
<td><a href="2-Methyl-1-butanol" title="2-Methyl-1-butanol">2-Methyl-1-butanol</a>, <br> 2-Methylbutylalkohol <br>&nbsp;<br>&nbsp;
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Strukturformel" title="Strukturformel">Strukturformel</a>
</td>
<td><span typeof="mw:File"></span>
</td>
<td><span typeof="mw:File"></span> <br> <small>(chiral)</small>
</td>
<td><span typeof="mw:File"></span>
</td>
<td><span typeof="mw:File"></span> <br> <small>(chiral)</small>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>
</td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=71-41-0">71-41-0</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=6032-29-7">6032-29-7</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=584-02-1">584-02-1</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=137-32-6">137-32-6</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>
</td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6276">6276</a>
</td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/22386">22386</a>
</td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11428">11428</a>
</td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8723">8723</a>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>
</td>
<td colspan="5">C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>
</td>
<td colspan="5">88,15 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Kurzbeschreibung
</td>
<td colspan="5">farblose Flüssigkeiten
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>
</td>
<td>−78 °C<sup id="cite_ref-GESTIS1_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS1-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>−50 °C<sup id="cite_ref-GESTIS2_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS2-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>−8 °C<sup id="cite_ref-GESTIS3_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS3-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>−70 °C<sup id="cite_ref-GESTIS4_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS4-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>
</td>
<td>138 °C<sup id="cite_ref-GESTIS1_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS1-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>119 °C<sup id="cite_ref-GESTIS2_4-1" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS2-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>116 °C<sup id="cite_ref-GESTIS3_5-1" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS3-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>129 °C<sup id="cite_ref-GESTIS4_6-1" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS4-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a> in Wasser
</td>
<td>22 g/l (20&nbsp;°C)<sup id="cite_ref-GESTIS1_3-2" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS1-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>166 g/l (20&nbsp;°C)<sup id="cite_ref-GESTIS2_4-2" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS2-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>55 g/l (30&nbsp;°C)<sup id="cite_ref-GESTIS3_5-2" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS3-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>36 g/l (20&nbsp;°C)<sup id="cite_ref-GESTIS4_6-2" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS4-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr class="hintergrundfarbe6">
<th colspan="5">Pentanole <small>(Fortsetzung)</small>
</th></tr>
<tr class="hintergrundfarbe5">
<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Name
</td>
<td>2-Methylbutan-2-ol
</td>
<td>3-Methylbutan-1-ol
</td>
<td>3-Methylbutan-2-ol
</td>
<td>2,2-Dimethylpropan-1-ol
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Andere Namen
</td>
<td><a href="2-Methyl-2-butanol" title="2-Methyl-2-butanol">2-Methyl-2-butanol</a>, <br> <i>tert</i>-Pentanol, <br> <i>tert</i>-Pentylalkohol, <br> Amylenhydrat <br>&nbsp;
</td>
<td><a href="3-Methyl-1-butanol" title="3-Methyl-1-butanol">3-Methyl-1-butanol</a>, <br> Isopentylalkohol, <br> <i>iso</i>-Amylalkohol, <br> Isoamylalkohol <br> Isopentanol
</td>
<td><a href="3-Methyl-2-butanol" title="3-Methyl-2-butanol">3-Methyl-2-butanol</a>, <br> <i>sec</i>-Isoamylalkohol, <br> 2-Isopentanol <br>&nbsp;<br>&nbsp;
</td>
<td><a href="2%2C2-Dimethyl-1-propanol" title="2,2-Dimethyl-1-propanol">2,2-Dimethyl-1-propanol</a>, <br> <i>neo</i>-Pentanol, <br> Neopentylalkohol <br>&nbsp;<br>&nbsp;
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Strukturformel" title="Strukturformel">Strukturformel</a>
</td>
<td><span typeof="mw:File"></span>
</td>
<td><span typeof="mw:File"></span>
</td>
<td><span typeof="mw:File"></span> <br> <small>(chiral)</small>
</td>
<td><span typeof="mw:File"></span>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>
</td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=75-85-4">75-85-4</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=123-51-3">123-51-3</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=598-75-4">598-75-4</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=75-84-3">75-84-3</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>
</td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6405">6405</a>
</td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/31260">31260</a>
</td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11732">11732</a>
</td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6404">6404</a>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>
</td>
<td colspan="5">C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>
</td>
<td colspan="5">88,15 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Kurzbeschreibung
</td>
<td colspan="3">farblose Flüssigkeiten
</td>
<td>farbloser Feststoff
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>
</td>
<td>−8 °C<sup id="cite_ref-GESTIS5_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS5-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>−117 °C<sup id="cite_ref-GESTIS6_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS6-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>−117 °C<sup id="cite_ref-GESTIS7_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS7-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>53 °C<sup id="cite_ref-GESTIS8_10-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS8-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>
</td>
<td>102 °C<sup id="cite_ref-GESTIS5_7-1" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS5-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>131 °C<sup id="cite_ref-GESTIS6_8-1" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS6-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>112 °C<sup id="cite_ref-GESTIS7_9-1" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS7-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>113 °C<sup id="cite_ref-GESTIS8_10-1" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS8-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a> in Wasser
</td>
<td>118 g/l (20&nbsp;°C)<sup id="cite_ref-GESTIS5_7-2" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS5-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>30 g/l (20&nbsp;°C)<sup id="cite_ref-GESTIS6_8-2" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS6-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>53,3 g/l (25&nbsp;°C)<sup id="cite_ref-GESTIS7_9-2" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS7-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>40 g/l (20&nbsp;°C)<sup id="cite_ref-GESTIS8_10-2" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS8-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr></tbody></table>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-GESTIS_ges-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_ges_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_ges_1-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=530108">Pentanol, Isomere</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 3.&nbsp;Juli 2013.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>
</li>
<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Harry_Auterhoff" title="Harry Auterhoff">Harry Auterhoff</a>: <i>Lehrbuch der pharmazeutischen Chemie</i>, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1968.</span>
</li>
<li id="cite_note-GESTIS1-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-GESTIS1_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS1_3-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS1_3-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=013590">CAS-Nr. 71-41-0</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 3.&nbsp;Juli 2013.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>
</li>
<li id="cite_note-GESTIS2-4"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-GESTIS2_4-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS2_4-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS2_4-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=510041">CAS-Nr. 6032-29-7</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 3.&nbsp;Juli 2013.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>
</li>
<li id="cite_note-GESTIS3-5"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-GESTIS3_5-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS3_5-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS3_5-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=510042">CAS-Nr. 584-02-1</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 3.&nbsp;Juli 2013.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>
</li>
<li id="cite_note-GESTIS4-6"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-GESTIS4_6-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS4_6-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS4_6-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=510043">CAS-Nr. 137-32-6</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 28.&nbsp;März 2009.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>
</li>
<li id="cite_note-GESTIS5-7"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-GESTIS5_7-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS5_7-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS5_7-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=510287">CAS-Nr. 75-85-4</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 23.&nbsp;Mai 2018.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>
</li>
<li id="cite_note-GESTIS6-8"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-GESTIS6_8-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS6_8-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS6_8-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=029140">CAS-Nr. 123-51-3</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 28.&nbsp;März 2009.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>
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<li id="cite_note-GESTIS7-9"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-GESTIS7_9-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS7_9-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS7_9-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=036960">CAS-Nr. 598-75-4</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 24.&nbsp;Mai 2018.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>
</li>
<li id="cite_note-GESTIS8-10"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-GESTIS8_10-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS8_10-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS8_10-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=028280">CAS-Nr. 75-84-3</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 3.&nbsp;Juli 2013.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>
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